DOPING-FREI ZERTIFIKAT

Das Doping-frei Zertifikat wird von der Welt-Anti-Doping-Agentur ausgestellt und bescheinigt, dass alle Produkte zu 100% dopingfrei sind.

HALAL-ZERTIFIKAT

Das Halal-Zertifikat ist ein Dokument, das bescheinigt, dass Produkte und Dienstleistungen den Anforderungen des islamischen Gesetzes entsprechen. In Ländern oder Regionen, in denen der muslimische Glaube gilt, garantiert dieses Zertifikat, dass die Produkte für den Verzehr geeignet sind.

ISO/IEC 20000-1:2018 INFORMATIONS TECHNOLOGIE SERVICEMANAGEMENTSYSTEM (ITSMS)

Die Norm für das IT-Servicemanagement (ITSMS) ist ein Leitfaden für Unternehmen oder Einheiten, die IT-Services bereitstellen, um die Erwartungen ihrer internen und externen Kunden zu erfüllen, ihre Situation und Leistung kontinuierlich zu verbessern, ihre Betriebsabläufe zu verwalten und Dienstleistungen effektiv und effizient bereitzustellen. Diese Norm bietet Methoden, um die Implementierung und Verwaltung dieser Prozesse zu leiten.

ZERTIFIKAT FÜR DAS INFORMATIONSSICHERHEITSMANAGEMENTSYSTEM ISO 27001:2013

Das Zertifikat für das Informationssicherheitsmanagementsystem ISO 27001:2013 ist ein internationales Dokument, das Organisationen dabei unterstützt, vertrauliche Informationen ihrer Kunden und ihres Unternehmens wie Finanzdaten, geistiges Eigentum und sensible Informationen über Kunden zu schützen, zu verwalten und zu sichern.

ZERTIFIKAT FÜR DAS KUNDENZUFRIEDENHEITSMANAGEMENTSYSTEM ISO 10002:2018

Das Zertifikat für das Kundenbeschwerdemanagement-System ISO 10002:2018 soll die Kundenzufriedenheit erhöhen, indem es eine kundenorientierte Umgebung schafft, die offen für Feedback (einschließlich Beschwerden) ist, Beschwerden bearbeitet und die Produkte und Dienstleistungen der Organisation, einschließlich des Kundenservice, verbessert.

ZERTIFIKAT FÜR DAS QUALITÄTSMANAGEMENTSYSTEM ISO 9001:2015

Ziel ist es, die Aktivitäten von Organisationen zu schätzen und ihre Leistung kontinuierlich zu verbessern.

Die Norm ISO 9001:2015 für das Qualitätsmanagementsystem, die unter Verwendung der Prinzipien Kundenorientierung, Führung, Mitarbeiterbeteiligung, prozessorientierter Ansatz, kontinuierliche Verbesserung, Entscheidungsfindung auf der Grundlage von Beweisen und Beziehungsmanagement erstellt wurde, definiert Anforderungen, um die Kundenzufriedenheit und Einhaltung der anwendbaren gesetzlichen Anforderungen sicherzustellen.

ZERTIFIKAT FÜR DAS QUALITÄTSMANAGEMENTSYSTEM FÜR MEDIZINPRODUKTE ISO 13485

ISO 13485 ist eine internationale Norm mit speziellen Anforderungen für medizinische Geräte.

ISO 13485 ist eines der wichtigsten Argumente, das Hersteller von medizinischen Geräten bei der CE-Kennzeichnung verwenden können.

Es wurde insbesondere mit zusätzlichen Anforderungen in der Designphase und speziellen Anforderungen für sterile medizinische Geräte zu einem Standard für Hersteller von medizinischen Geräten.

FDA-ZULASSUNG

Das Büro der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde für Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Medikamente, biologische medizinische Produkte, Blutprodukte, medizinische Geräte, strahlende Geräte, Tierarzneimittel und Kosmetika.

Die FDA steht für “US Food and Drug Administration”. Das Ziel dieser Behörde ist es, durch wissenschaftliche und umfassende Forschungsergebnisse für die höchste Qualität der für Gesundheit und Leben notwendigen Produkte zu sorgen und damit die öffentliche Gesundheit zu schützen.

ZERTIFIKAT DER WELTGESUNDHEITSORGANISATION (WHO)

Die WHO ist eine Organisation der Vereinten Nationen, die internationale Arbeit im Bereich der öffentlichen Gesundheit durchführt.

Die Organisation koordiniert und leitet internationale Gesundheitsarbeit, um allen Menschen den bestmöglichen Gesundheitszustand zu ermöglichen.

ISO 22716:2013 GMP-ZERTIFIZIERUNG FÜR GUTE HERSTELLUNGSPRAKTIKEN

Ein Qualitätsmanagementsystem, das Anleitung zur Herstellung von Produkten wie Arzneimitteln, Kosmetika, Lebensmitteln und medizinischen Geräten gibt, die die menschliche Gesundheit direkt beeinflussen.

MEDIZINPRODUKTE 93/42/EWG

VEGAN-ZERTIFIZIERUNG

CE-KENNZEICHNUNG

Das CE-Zeichen zeigt an, dass die Produkte alle Anforderungen der EU-technischen Vorschriften erfüllen und ohne technische Hindernisse zwischen den Mitgliedstaaten der EU zirkulieren können. Dieses Zeichen bedeutet, dass die Produkte im Hinblick auf die Mindestanforderungen an Sicherheit, Gesundheit und Umwelt geprüft/bewertet wurden.

PRODUKTANALYSEBERICHTE

Detaillierte Produktanalyseberichte, die von einem ISO/IEC 17025 akkreditierten Prüf- und Kalibrierlabor, dem ersten in der Türkei, INTERTEK Test Services A.Ş., erstellt wurden, liegen für die Produkte vor.